在藥品生產中,由于受到各種因素(生產環境、空氣、制藥用水、人員操作、物料、設備等)的影響,都可能導致藥品的微生物污染。因此,GMP對這些因素都提出了防止污染的基本要求,其中,制藥用水是藥品生產過程中用量最大···
近年來體外診斷試劑行業發展迅速,各種新技術、新方法的運用使體外診斷試劑在疾病的預測、預防、診斷、治療監測、預后觀察和健康狀態評價等方面發揮了重要作用。作為體外診斷試劑產品的組成部分或者生產過程中使用的···
經常看到有朋友問到xx產品微生物超標是怎么回事,說實話,不到現場、不了解工藝,真不知道怎么辦才好,根據個人經驗在這里分享一點個人看法:1、各種原輔料的控制:大家應該都知道殺菌(熱處理)對于微生物的滅殺速度有···
中國藥典2015年版規定純化水微生物限度檢查:取本品不少于 1ml。美國藥典(USP)歐洲藥典(EP)中都是取10ml混合均勻的水樣。還有人說過濾100ml更適合反映真實的情況。過濾的越多越能體現真實的微生物限度水平,這是基本···
是否所有非無菌產品均應進行微生物限度檢查?下面小編就給大家介紹一下是否需要。對于《中國藥典》2020年版制劑通則項下有微生物限度要求的制劑,微生物限度為必檢項目;對于只有原則性要求的制劑(如部分化學藥品的:丸劑···
微生物限度檢查儀采用薄膜過濾方法,以負壓抽濾的方式,達到細菌截留的目的,并配有微孔濾膜與過濾器。那么微生物限度檢查儀如何操作及維護與保養,下面恩計小編就給大家詳細介紹一下。 微生物限度檢查儀如何操作1、···
總大腸菌群濾膜法membrane filter technique for total coliforms ,總大腸菌群用微生物限度薄膜過濾檢測儀如何檢測總大腸菌群濾膜法是指用孔徑為0.45pm的微孔濾膜過濾水樣,將濾膜貼在添加乳糖的選撣性培養基上37C培···
準備工作:用純化水浸泡濾膜,浸泡*后放入濾杯中,包好濾杯,連同量筒、培養基、平皿、取膜器、三角燒瓶等一起121℃滅菌30min。滅菌后的物品一并傳入潔凈室中,微生物限度過濾器上連好已經滅好的濾杯,用緩沖液先潤濕···
微生物限度檢測儀的使用注意事項1、根據供試品性狀來選擇濾膜材質,過濾前后應保證濾膜的完整性;2、儀器不工作時,請斷電;3、不能抽濾強酸、強堿、強氧化劑、強腐蝕等液體;4、當供試品中含有不溶性的顆粒,懸浮物時,···
微生物限度1. 包裝材料的大腸埃希菌檢查?答:根據包裝材料的不同,大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種,一種是將浸提液合并后,取一部分,接種膽鹽乳糖培養基進行檢查;另一種是將浸提液合并后,薄膜過濾,然后按規定的方···